1,2,3,4,6-Penta-O-benzoil-alfa-D-mannopiranosa CAS#: 41569-33-9; ChemWhat Kode: 1397578
Identifikasi
Nama Produk | 1,2,3,4,6-Penta-O-benzoil-alfa-D-manopiranosa |
Nama IUPAC | (3,4,5,6-tetrabenzoyloxyoxan-2-yl)metil benzoat |
Struktur Molekuler | |
Nomor CAS | 41569-33-9 |
Nomor EINECS | Tidak ada data yang tersedia |
Nomor MDL | Tidak ada data yang tersedia |
Nomor Registri Beilstein | Tidak ada data yang tersedia |
Sinonim | 1,2,3,4,6-penta-O-benzoil-D-glukopiranosida, 1,2,3,4,6-penta-O-benzoil -D-glukopiranosida, 1,2,3,4,6 -penta-O-benzil-β-D-glukopiranosida, benzoil 2,3,4,6-tetra-O-benzoil-D-glukopiranosida, 1,2,3,4,6-penta-O-benzoil-D- glukopiranosa, penta-O-benzoil-D-glukopiranosa, glukopiranosa per-O-benzoilasi |
Formula Molekuler | C41H32O11 |
Berat molekul | 700.69 |
inchi | InChI=1S/C41H32O11/c42-36(27-16-6-1-7-17-27)47-26-32-33(49-37(43)28-18-8-2-9-19-28)34(50-38(44)29-20-10-3-11-21-29)35(51-39(45)30-22-12-4-13-23-30)41(48-32)52-40(46)31-24-14-5-15-25-31/h1-25,32-35,41H,26H2 |
Kunci InChI | JJNMLNFZFGSWQR-UHFFFAOYSA-N |
Resmi SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)OC(=O)C6=CC=CC=C6 |
Informasi Paten | ||
ID Paten | Judul | Tanggal penerbitan |
US2016 / 264609 | DISACHARIDE INTERMEDIATE DAN METODE SINTESISNYA | 2016 |
Data fisik
Penampilan | Putih bubuk putih |
Kelarutan | Tidak ada data yang tersedia |
Titik nyala | Tidak ada data yang tersedia |
Indeks bias | Tidak ada data yang tersedia |
Kepekaan | Tidak ada data yang tersedia |
Titik Leleh, °C |
172 - 174 |
Spectra
Deskripsi (Spektroskopi NMR) | Inti (Spektroskopi NMR) | Pelarut (Spektroskopi NMR) | Frekuensi (Spektroskopi NMR), MHz |
Pergeseran kimiawi, Spectrum | 1H | kloroform-d1 | 599.9 |
Pergeseran kimiawi, Spectrum | 13C | kloroform-d1 | 150.8 |
1H | kloroform-d1 | ||
Pergeseran kimiawi | 1H | CDCl3 | 300 |
Pergeseran kimiawi | 13C | CDCl3 | 75 |
Deskripsi (Spektrometri Massa) | Komentar (Spektrometri Massa) | Puncak |
ESI (Electrospray ionisation), HRMS (Spektrometri massa resolusi tinggi) | Puncak molekul | 723.1818 m / z |
Rute Sintesis (ROS)
Kondisi | Menghasilkan |
Dengan hidrogen bromida; asam asetat Dalam diklorometana pada 0 – 20℃; selama 2 jam; Prosedur percobaan Langkah (b) [00245] Ke dalam larutan 1,2,3,4,6-penta-O-benzoil-D-glukopiranosa (2.5 g, 3.57 mmol) dalam CH anhidrat2C12 pada 0 °C ditambahkan larutan HBr dalam AcOH (33%, 10 mL) dan diaduk selama 1 jam. Kemudian suhu dinaikkan ke suhu kamar dan diaduk selama satu jam lagi. Pelarut dihilangkan di bawah vakum dan residu dilarutkan dalam CH2C12 (100 mL) dan dinetralkan dengan larutan jenuh NaHC0 aqueous3 (50ml). Lapisan organik dipisahkan dan dicuci dengan H20 (3 x 50 mL), NaHC0 . berair jenuh3 (3 x 30 mL) dan air garam (2 x 30 mL). Kemudian larutan dikeringkan dengan Na . anhidrat2S04, disaring dan dipekatkan dalam vakum untuk menghasilkan 2,3,4,6-tetra-O-benzoil-aD-glukopiranosil bromida secara kuantitatif sebagai padatan berbusa putih | 100% |
Dengan hidrogen bromida Dalam anhidrida asetat; asam asetat pada 50℃; selama 4.5 jam; | 97% |
Dengan hidrogen klorida; hidrogen bromida Dalam 1,2-dikloro-etana pada 20℃; selama 2 jam; Pendinginan dengan es; Prosedur percobaan Reagen dan kondisi reaksi: benzoil klorida, piridin, suhu kamar; () 33% asam hidrobromat dalam asam asetat, 1,2-dikloroetana, suhu kamar. Langkah-langkah persiapan: (i) pengambilan D-glukosa (.15g, 83 26mmol) dalam labu reaksi ditambahkan 150mL piridin anhidrat, diaduk pada rt selama 30 menit, ditambahkan tetes demi tetes benzoil klorida (60mL, 520.7mmol) di bawah penangas air es didinginkan secukupnya. Selesai penambahan tetes demi tetes, diaduk pada suhu kamar selama 15 menit, kemudian reaksi dilanjutkan pada 60 ° C 2 jam. Larutan reaksi dituang ke dalam air es, didiamkan sampai setelah curing, dan filter cake dicuci berturut-turut dengan asam klorida encer, air, dan metanol, dan dikeringkan hingga diperoleh sampel serbuk putih S-1 (53, 47g, rendemen 91.7%). ) . (ii) untuk mengambil Sl (20g, 28mmol) dalam labu reaksi ditambahkan lOOmLl, 54- dikloroetana ditambahkan tetes demi tetes 2% asam hidrobromat / larutan asam asetat (33mL, 80mmol) di bawah penangas air es yang didinginkan secukupnya . Selesai penambahan tetes demi tetes, kemudian diaduk pada suhu kamar selama 463 jam. Larutan reaksi dituangkan ke dalam campuran etil asetat dan air es, fase organik yang diekstraksi dicuci berturut-turut dengan natrium bikarbonat berair jenuh dan air, dikeringkan di atas magnesium sulfat anhidrat, dan etil asetat diperoleh kembali di bawah tekanan tereduksi, residu yang dihasilkan adalah dispersi sikloheksana 3 mL , ultrasound, padat, filter cake dikeringkan untuk mendapatkan bubuk putih 2-tetrabenzoil-(300-bromo-glukopiranosa (S-2,3,4,6) 1 g, rendemen 02%. | 92% |
Keamanan dan Bahaya
Tidak ada data yang tersedia |
data lainnya
Transportasi | NONH untuk semua moda transportasi |
Di bawah suhu ruangan dan jauh dari cahaya | |
Kode HS | Tidak ada data yang tersedia |
Storage | Di bawah suhu ruangan dan jauh dari cahaya |
Shelf Life | 2 tahun |
Harga pasar | USD |
Keserupaan obat | |
Komponen aturan Lipinski | |
Berat molekul | 700.698 |
logP | 8.872 |
HBA | 11 |
HBD | 0 |
Mencocokkan Aturan Lipinski | 1 |
Komponen aturan Veber | |
Area Permukaan Kutub (PSA) | 140.73 |
Bond yang Dapat Diputar (RotB) | 16 |
Mencocokkan Aturan Veber | 0 |
Gunakan Pola |
1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranose CAS#: 41569-33-9 digunakan sebagai zat antara farmasi. |
Beli Reagen | |
Tidak ada pemasok reagen? | Kirim pertanyaan cepat ke ChemWhat |
Ingin terdaftar di sini sebagai pemasok reagen? (Layanan berbayar) | Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat |
Produsen yang Disetujui | |
Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
Ingin terdaftar sebagai produsen yang disetujui (Memerlukan persetujuan)? | Silakan unduh dan isi formulir ini dan kirim kembali ke produsen yang disetujui@chemwhat.com |
Hubungi Kami untuk Bantuan Lainnya | |
Hubungi kami untuk informasi atau layanan lainnya | Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat |