1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#:250285-32-6; ChemWhat Kode: 1411342

IdentifikasiData fisikSpectra
Rute Sintesis (ROS)Keamanan dan Bahayadata lainnya

Identifikasi

Nama Produk1,3-Bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolium klorida
Nama IUPAC1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-ium;klorida amina
Struktur Molekulerstruktur 1,3-Bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolium klorida CAS 250285-32-6
Nomor CAS 250285-32-6
Nomor EINECS627-434-9
Nomor MDLMFCD02684545
Nomor Registri Beilstein
Sinonim1,3-Bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolium klorida
250285-32-6
1,3-bis(2,6-diisopropilfenil)-1h-imidazol-3-ium klorida
1,3-Bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazolium klorida
2,5-Bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolium klorida
MFCD02684545
1,3-Bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1H-imidazolium klorida
1,3-bis[2,6-di(propan-2-il)fenil]imidazol-1-ium;klorida
1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride
1,3-bis[2,6-diisopropilfenil]imidazolium klorida
1,3-Bis(2,6-di-i-propilfenil)imidazoliumklorida
SCHEMBL360316
YSZC1308
1,3-Bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolium klorida, 97%
DTXSID40370572
1,3-Bis-(2,6-diisopropil-fenil)-3H-imidazol-1-ium klorida
AMY14361
AKOS015909582
Formula MolekulerC27H37ClN2
Berat molekul425
inchiInChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1  
Kunci InChIAVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M  
Resmi SMILESCC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] 
Informasi Paten
ID PatenJudulTanggal penerbitan
WO2020 / 48925METODE PEMBUATAN KOMPLEKS LOGAM DARI FORMULA ZM, KHUSUSNYA KOMPLEK LOGAM KARBEN2020
CN111100147Metode sintesis katalis kompleks karbena heterosiklik tembaga-nitrogen2020
WO2018 / 220003HIDROGENASI FURAN TERsubstitusi yang DIKATALISASI OLEH LIGAN YANG MENGANDUNG NHC2018
CN107459451Metode pembuatan metil-3-hidroksipropanoat2017
CN107459453Metode pembuatan metil-3-hidroksipropanoat2017

Data fisik

PenampilanOff-white atau white solid
Titik lebur, ° C Pelarut (Titik Leleh)
250

Spectra

Deskripsi (Spektroskopi NMR)Inti (Spektroskopi NMR)Pelarut (Spektroskopi NMR)Suhu (Spektroskopi NMR), ° C Frekuensi (Spektroskopi NMR), MHz
Pergeseran kimiawi, Spectrum1Hdimetilsulfoksida-d625
Pergeseran kimiawi, Spectrum13Cdimetilsulfoksida-d625
Pergeseran kimiawi, Spectrum1Hkloroform-d1400
Deskripsi (Spektroskopi IR)Pelarut (Spektroskopi IR)Suhu (Spektroskopi IR), ° C
ATR (pantulan total yang dilemahkan), Pita
Bandrapi (tidak ada pelarut)
Deskripsi (Spektroskopi UV / VIS)Pelarut (Spektroskopi UV / VIS)Komentar (Spektroskopi UV / VIS)Absorpsi Maxima (UV / VIS), nmExt./Abs. Koefisien, l · mol-1cm-1
Spektrumasetonitril

Rute Sintesis (ROS)

Rute Sintesis (ROS) 1,3-Bis(2,6-diisopropilfenil)imidazolium klorida CAS 250285-32-6

KondisiMenghasilkan
Dengan kloro-trimetil-silana Dalam etil asetat pada 70℃; selama 2 jam;90%
Dengan kloro-trimetil-silana Dalam etil asetat pada 70℃; selama 2 jam;89%
Prosedur percobaan
4.3. Persiapan katalis
Saya. Campuran 2,6-diisopropilanilin (33.9 mmol) dan HOAc (1.18 mmol) dan 15 mL MeOH diaduk pada suhu 50 °C, kemudian secara perlahan ditambahkan 15 mL larutan MeOH dari glioksal (larutan berair 40%, 16.7 mmol ) dalam 15 menit. Setelah penambahan, campuran terus diaduk pada suhu 50 °C selama 30 menit dan kemudian pada suhu kamar selama 10 jam. Campuran reaksi disaring kering untuk mendapatkan 5.6 g senyawa kuning a[57] (hasil 87%). ii. a (8.5 mmol) dan paraformaldehyde (8.5 mmol) ditambahkan ke dalam 30 mL EtOAc dan diaduk dengan kuat hingga larut pada suhu 70 °C. Kemudian, 20 mL TMSCl (0.85 mmol) dalam EtOAc secara perlahan ditambahkan tetes demi tetes ke dalam labu reaksi selama 20 menit. Setelah bereaksi selama 2 jam, campuran reaksi didinginkan hingga 10 °C dan disaring. Filter cake dicuci dengan EtOAc dan dikeringkan untuk mendapatkan 3.2 g senyawa b[57] sebagai padatan putih (hasil 89%).

Keamanan dan Bahaya

Piktogramtengkoraktanda serulingkungan Hidup
SinyalBahaya
Pernyataan Bahaya GHSH300 (65.93%): Fatal jika tertelan [Bahaya Toksisitas akut, oral]
H315 (34.07%): Menyebabkan iritasi kulit [Awas Korosi / iritasi kulit]
H317 (65.93%): Dapat menyebabkan reaksi alergi pada kulit [Peringatan Sensitisasi, Kulit]
H318 (65.93%): Menyebabkan kerusakan mata berat [Bahaya Kerusakan mata serius / iritasi mata]
H319 (34.07%): Menyebabkan iritasi serius pada mata [Peringatan Kerusakan mata serius / iritasi mata]
H335 (62.22%): Dapat menyebabkan gangguan alat pernapasan [Peringatan Toksisitas sistemik organ target khusus, paparan tunggal; Iritasi saluran pernapasan]
H400 (65.93%): Sangat toksik pada kehidupan air [Peringatan Berbahaya bagi lingkungan air, bahaya akut]
H410 (65.93%): Sangat toksik pada kehidupan air dengan efek jangka panjang [Peringatan Berbahaya bagi lingkungan air, bahaya jangka panjang]
Kode Pernyataan Kehati-hatianP261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, dan P501
(Pernyataan yang sesuai untuk setiap P-code dapat ditemukan di Klasifikasi GHS Halaman.)

data lainnya

TransportasiSimpan pada suhu kamar untuk waktu yang lama, Simpan wadah tertutup rapat di tempat yang kering dan berventilasi baik.
Kode HS
StorageSimpan pada suhu kamar untuk waktu yang lama, Simpan wadah tertutup rapat di tempat yang kering dan berventilasi baik.
Shelf Life2 tahun
Harga pasar
Keserupaan obat
Komponen aturan Lipinski
Berat molekul425.057
logP9.81
HBA1
HBD0
Mencocokkan Aturan Lipinski3
Komponen aturan Veber
Area Permukaan Kutub (PSA)8.81
Bond yang Dapat Diputar (RotB)6
Mencocokkan Aturan Veber2
Bioaktivitas
Hasil Kuantitatif
Hasil Kuantitatif
1 dari 64Komentar (Data Farmakologis)Bioaktivitas hadir
ReferensiPenggunaan sistem katalis yang terdiri dari nikel, paladium, atau platinum dan imidazolina-2-ylidene atau imidazolidine-2-ylidene dalam reaksi kopling kumada
2 dari 64Komentar (Data Farmakologis)Bioaktivitas hadir
ReferensiKompleks seng N-heterosiklik karbena dan polimerisasi d,l-laktidanya
3 dari 64
Komentar (Data Farmakologis)
Bioaktivitas hadir
ReferensiSiklisasi reduktif dari diynes dan enynes yang dikatalisis oleh kompleks allyl platinum N-heterosiklik karbena
4 dari 64
Komentar (Data Farmakologis)
Bioaktivitas hadir
ReferensiPembentukan kompleks karbena-tembaga n-heterosiklik secara bersamaan dalam jaringan supramolekul dalam perakitan sendiri imidazolium dikarboksilat dengan ion logam
5 dari 64Komentar (Data Farmakologis)Bioaktivitas hadir
ReferensiDERIVATIF NUKLEOFILIK HETEROSIKLIK KARBEN PD(ACAC)2 UNTUK REAKSI LINTAS KOPLING
Toksisitas / Keamanan Farmakologi
Hasil Kuantitatif
Gunakan Pola
1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#:250285-32-6 digunakan dalam ligan organofosfat.

Beli Reagen

Tidak ada pemasok reagen? Kirim pertanyaan cepat ke ChemWhat
Ingin terdaftar di sini sebagai pemasok reagen? (Layanan berbayar) Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat

Produsen yang Disetujui

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Ingin terdaftar sebagai produsen yang disetujui (Memerlukan persetujuan)? Silakan unduh dan isi formulir ini dan kirim kembali ke [email dilindungi]

Hubungi Kami untuk Bantuan Lainnya

Hubungi kami untuk informasi atau layanan lainnya Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat