Dengan hidrogen klorida; natrium hidroksida; natrium; triklorofosfat Dalam etanol
Prosedur percobaan PERSIAPAN SENYAWA AWAL Larutan 2.3 g (0.1 mol) natrium dalam 50 ml etanol ditambahkan tetes demi tetes pada suhu 0°C ke dalam larutan 45.9 g (0.1 mol) dietoksietil-trifenilfosfonium bromida dalam 200 ml etanol. Selanjutnya, 19.8 g (0.1 mol) 3-fenoksibenzaldehida ditambahkan tetes demi tetes, campuran dipertahankan pada suhu 0°C selama 2 jam dan 2 jam pada suhu 25°C. Setelah dipekatkan, campuran diekstraksi dengan toluena, disaring, dikeringkan, dan pelarut didistilasi dalam vakum. Diperoleh 25.7 g (86% dari teori) 3-fenoksisinamik aldehida-dietilasetal yang dipanaskan selama 2 jam pada suhu 50°C dengan 100 ml HCl 4 N. Batch diekstraksi dua kali dengan masing-masing 50 ml eter, fase eter dikocok dengan larutan natrium klorida jenuh, dan dikeringkan di atas natrium sulfat. Setelah didistilasi dari pelarut dalam vakum, dan setelah distilasi, 14.5 g (65% dari teori) 3-(3-fenoksifenil)-2-propenal, bp 150°-160° C./0.3 mm Hg, nD25 =1.6339 diperoleh. STR20 50 ml dimetil formamida ditambahkan pada suhu 5°-10° C ke 60 g fosfor oksiklorida, dan diaduk selama 30 menit. Dalam waktu 1 jam, 42.4 g (0.2 mol) 3-fenoksi-asetofenon ditambahkan pada suhu 10° C, dan campuran tersebut kemudian diaduk selama 4 jam pada suhu 25° C. Setelah itu, larutan dikocok ke dalam air es, dan diekstraksi dengan 200 ml diklorometana. Fase organik dikocok dengan larutan natrium hidroksida 10% dan air, dan dikeringkan di atas natrium sulfat. Setelah pelarut dihilangkan dalam vakum, 38.2 g (74%) 3-kloro-3-(3-fenoksifenil)-2-propenal, nD23 =1.6509, diperoleh. STR21 | |