Ferrosena, 1-(difenilfosfino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hidroksimetil)-2,2-dimetilpropil]amino]-2-okso etil]amino]etil]-, (1R)- CAS#: 2922459-71-8; ChemWhat Kode: 1491634

IdentifikasiData fisikSpectra
Rute Sintesis (ROS)Keamanan dan Bahayadata lainnya

Identifikasi

Nama ProdukFerrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-
Nama IUPACf-phamidol
Struktur MolekulerStructure of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8
Nomor CAS 2922459-71-8
Nomor EINECSTidak ada data yang tersedia
Nomor MDLTidak ada data yang tersedia
Nomor Registri BeilsteinTidak ada data yang tersedia
Sinonim(S)-Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,;
1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimChemicalbookethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-(S)-ferrocene;
Ferrocene,1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-,(1R)-;
f-phamidol
Formula MolekulerC32H39FeN2O2P
Berat molekul570.49
inchiTidak ada data yang tersedia
Kunci InChITidak ada data yang tersedia
Resmi SMILESTidak ada data yang tersedia
Informasi Paten
ID PatenJudulTanggal penerbitan
US2023 / 124576LIGAND MULTIDENTAT KIRAL, DAN APLIKASINYA DALAM HIDROGENASI ASIMETRIS2023

Data fisik

PenampilanBubuk kuning
KelarutanTidak ada data yang tersedia
Titik nyalaTidak ada data yang tersedia
Indeks biasTidak ada data yang tersedia
KepekaanTidak ada data yang tersedia

Spectra

Deskripsi (Spektroskopi NMR)Inti (Spektroskopi NMR)Pelarut (Spektroskopi NMR)Teks Asli (Spektroskopi NMR)
Pergeseran kimiawi13Ckloroform-d11H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.50-7.47 (m, 3H), 7.25-7.21 (m, 3H), 7.21-7.13 (m, 4H), 4.41 (d, 1H), 4.30 (d, 1H), 4.20-4.18 (m, 1H), 3.99 (d, 5H), 3.80-3.74 (m, 2H), 3.62-3.60 (m, 1H), 3.40-3.35 (m, 1H), 2.82 (dd, J=17.5 Hz, 117.2 Hz, 2H), 1.38 (d, J=6.7 Hz, 3H), 0.89 (s, 9H);
Pergeseran kimiawi, Spectrum13Ckloroform-d113C NMR (101 MHz, CDCl3) δ 174.09, 139.70 (d, J=9.7 Hz), 136.74 (d, J=8.6 Hz), 134.81, 134.67, 132.54 (d, J=19.1 Hz), 129.20, 128.66, 128.50 (d, J=6.3 Hz), 128.18 (d, J=7.7 Hz), 96.28 (d, J=23.7 Hz), 75.18 (d, J=7.6 Hz), 71.57 (d, J=4.2 Hz), 69.70, 69.59, 69.56, 69.14, 63.78, 60.30, 51.43 (h, J=8.5Hz), 48.06, 33.32, 26.94, 19.18;
Pergeseran kimiawi31Pkloroform-d131P NMR (101 MHz, CDCl3) δ-25.04.
Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)-  CAS#: 2922459-71-8 NMRHNMR of Ferrocene, 1-(diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylpropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]ethyl]-, (1R)- CAS 2922459-71-8

Rute Sintesis (ROS)

Rute Sintesis (ROS) Ferrosena, 1-(difenilfosfino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hidroksimetil)-2,2-dimetilpropil]amino]-2-oksoetil]amino]etil]-, (1R)- CAS# 2922459-71-8
Rute Sintesis (ROS) Ferrosena, 1-(difenilfosfino)-2-[(1R)-1-[[2-[[(1R)-1-(hidroksimetil)-2,2-dimetilpropil]amino]-2-oksoetil]amino]etil]-, (1R)- CAS# 2922459-71-8
KondisiMenghasilkan
Dengan trietilamina Dalam metanol pada suhu 20℃; Refluks; Atmosfer inert;51%

Keamanan dan Bahaya

Pernyataan Bahaya GHSTidak Diklasifikasikan

data lainnya

TransportasiNONH untuk semua moda transportasi
Di bawah suhu ruangan dan jauh dari cahaya
Kode HSTidak ada data yang tersedia
StorageDi bawah suhu ruangan dan jauh dari cahaya
Shelf Life1 tahun
Harga pasarUSD
Keserupaan obat
Komponen aturan Lipinski
Berat molekul570.495
HBA4
HBD0
Mencocokkan Aturan Lipinski2
Komponen aturan Veber
Area Permukaan Kutub (PSA)17.07
Bond yang Dapat Diputar (RotB)11
Mencocokkan Aturan Veber1
Gunakan Pola
Ligand katalis kiral: Berfungsi sebagai ligan untuk katalis logam kiral (terutama logam transisi seperti Rh, Ru, Ir, dan Pd) dalam reaksi sintetik asimetris.
Reaksi hidrogenasi asimetris: Memberikan selektivitas optik yang tinggi dalam hidrogenasi asimetris, hidrogenasi olefin, atau reduksi keton/imina.
Reaksi pembentukan ikatan C–C asimetris: Digunakan dalam penggandengan silang asimetris, substitusi alilik, dan alkilasi α.
Sintesis obat dan zat antara kiral: Banyak digunakan dalam persiapan zat antara obat yang aktif secara optik, produk alami, dan pestisida.
Bahan penelitian kimia koordinasi: Berfungsi sebagai senyawa model untuk mempelajari struktur dan reaktivitas kompleks logam-organik.

Beli Reagen

Tidak ada pemasok reagen? Kirim pertanyaan cepat ke ChemWhat
Ingin terdaftar di sini sebagai pemasok reagen? (Layanan berbayar) Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat

Produsen yang Disetujui

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
Ingin terdaftar sebagai produsen yang disetujui (Memerlukan persetujuan)? Silakan unduh dan isi formulir ini dan kirim kembali ke produsen yang disetujui@chemwhat.com

Pemasok Lainnya

Watson Internasional Limited Mengunjungi Watson Situs Resmi

Hubungi Kami untuk Bantuan Lainnya

Hubungi kami untuk informasi atau layanan lainnya Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat