N-Asetil Glukosamin CAS#: 7512-17-6; ChemWhat Kode: 1464309
Identifikasi
Nama Produk | N-Asetil Glukosamin |
Struktur Molekuler | |
Nomor CAS | 7512-17-6 |
Nomor EINECS | 231-368-2 |
Nomor MDL | MFCD00061615 |
Sinonim | 7512-17-6 Laut Manis HijauNAG Bio-NAG aldehid-N-asetil-D-glukosamin asetil-glukosamin N asetilglukosamin CCRIS 9357 DTXSID3045855 N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide 2-Asetamido-2-deoksiglukosa EINECS 231-368-2 UNII-V956696549 NSC 400525 NSC 524344 2 Asetamido 2 Deoksiglukosa N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide AI3-51898 DTXCID5032369 D-Glukosa, 2-(asetilamino)-2-deoksi- V956696549 NSC-400525 NSC-524344 D-Glukosa, 2-asetamido-2-deoksi- N-ASETILGLUKOSAMINA (USP-RS) N-ASETILGLUKOSAMINA [USP-RS] MFCD00136044 NCGC00159338-02 NCGC00159338-03 N-asetilglukosamin N Asetil D Glukosamin Glukosamin, N-asetil- SCHEMBL19900 MLS006011606 N-ASETIL GLUKOSAMIN D- 2 Asetamido 2 Deoksi D Glukosa CHEMBL4303483 N-ASETILGLUKOSAMINA [MI] CHEBI: 17411 CHEBI: 59640 N-ASETILGLUKOSAMINA [DSC] Nomor HY-A0132 Tox21_111344 BBL033994 MFCD00061615 N-ASETILGLUKOSAMINA [WHO-DD] STK801800 AKOS005622647 DB00141 NCGC00159338-05 BP-13072 DS-18661 SMR002121580 CAS-7512-17-6 CS-0017447 S6257 A-1200 AB01325684-02 EN300-7414561 GLUKOPIRANOSA, 2-ASETAMIDO-2-DEOKSI-, D- N-Asetil-D-glukosamin-Agarosa, suspensi garam BRD-K80653534-001-01-7 Q32030210 1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821 GLUKOSAMIN SULFAT KALIUM KLORIDA PENGOTORAN A [ PENGOTORAN EP] 27555-50-6 |
Formula Molekuler | C8H15TIDAK6 |
Berat molekul | 221.21 |
inchi | InChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1 |
Kunci InChI | MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N |
Isomer SMILES | CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O |
Data fisik
Penampilan | Bubuk putih |
Titik Leleh, °C | Pelarut (Titik Leleh) |
218 | |
186 - 190 | etanol, dietil eter |
197 | |
205 - 207 | H2O |
205 |
Deskripsi (Asosiasi (MCS)) | Suhu (Asosiasi (MCS)), ° C | Mitra (Asosiasi (MCS)) |
Asosiasi dengan senyawa | 25 | H2O |
Spectra
Deskripsi (Spektroskopi NMR) | Inti (Spektroskopi NMR) | Pelarut (Spektroskopi NMR) |
Pergeseran kimiawi | 13C | D2O |
Waktu relaksasi spin-kisi (T1) | ||
Waktu relaksasi putaran-putaran (T2) | ||
NMR |
Rute Sintesis (ROS)
Kondisi | Menghasilkan |
Dengan Biolacta N5 Dalam N,N-dimetilheksanamida pada 30℃; pH=5; buffer aq.; Reaksi enzimatik; reaksi regioselektif; Prosedur percobaan 4.5. Prosedur umum untuk reaksi transglikosilasi menggunakan glikokonjugat Prosedur umum: Larutan 51.2 mg (0.17 M) p-nitrofenil-β-d-galaktopiranosida (donor) dan 188 mg (0.85 M) N-asetilglukosamin (akseptor) dalam 1 mL campuran pelarut hijau (2 M)-buffer diseimbangkan terlebih dahulu hingga 30 °C. Setelah itu, 155 μmol/menit (U) β-galaktosidase ditambahkan ke dalam campuran reaksi. Reaksi dipantau dengan HPLC UV-vis dan produk akhir dianalisis dengan HPLC dengan detektor hamburan cahaya evaporatif (ELSD). Reaksi dihentikan dengan memanaskan sampel pada suhu 100 °C selama 5 menit. Isolasi disakarida dilakukan dengan karbon/Celite (50% m/m), kromatografi, kolom dielusi dengan gradien air milliQ dan etanol (dari 5% hingga 15% v/v). [21] dan [26] Struktur disakarida (Gal-β(1→4)GlcNAc dan Gal-β(1→6)GlcNAc) ditetapkan dengan 1Tangan 13NMR C (D2O, 700 MHz), spektrumnya identik dengan referensi sebelumnya. [21], [26] dan [27]Untuk menentukan pengaruh zat non-proteik yang terdapat dalam sediaan Biolacta terhadap hasil reaksi, reaksi transglikosilasi dilakukan menggunakan enzim semimurni (liofilisasi). Pelarut dengan kinerja terbaik dipilih berdasarkan hasil sebelumnya, menggunakan ekstrak mentah dan mengatur reaksi dengan enzim semimurni. Kondisi transglikosilasi sama dengan yang disebutkan di atas dan reaksi dipantau menggunakan HPLC-ELSD. Untuk disakarida fungsional, protokol yang sama yang dijelaskan sebelumnya digunakan, dan berbagai glikokonjugat sebagai akseptor ditambahkan. Larutan 51.2 mg (0.17 M) pNP-β-Gal (donor) dan berbagai monosakarida fungsional 1 dan 2 (0.51 M). | 86% |
Dengan trietil fosfat; natrium asetat; β-galaktosidase Dalam air pada suhu 30℃; galaktosilasi; Reaksi enzimatik; |
Keamanan dan Bahaya
Pernyataan Bahaya GHS | Tidak Diklasifikasikan |
Sumber: European Chemicals Agency (ECHA)
Catatan Lisensi: Penggunaan informasi, dokumen, dan data dari situs web ECHA tunduk pada syarat dan ketentuan Pemberitahuan Hukum ini, dan tunduk pada batasan mengikat lainnya yang diatur berdasarkan hukum yang berlaku, informasi, dokumen, dan data yang tersedia di ECHA situs web dapat direproduksi, didistribusikan dan / atau digunakan, seluruhnya atau sebagian, untuk tujuan non-komersial dengan ketentuan bahwa ECHA diakui sebagai sumber: “Sumber: European Chemicals Agency, http://echa.europa.eu/”. Pengakuan seperti itu harus disertakan dalam setiap salinan materi. ECHA mengizinkan dan mendorong organisasi dan individu untuk membuat tautan ke situs web ECHA dalam kondisi kumulatif berikut: Tautan hanya dapat dibuat ke halaman web yang menyediakan tautan ke halaman Pemberitahuan Hukum.
URL Lisensi: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nama Rekam: (1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Deskripsi: Informasi yang diberikan di sini dikumpulkan dari "Klasifikasi dan pelabelan yang diberitahukan" dari Inventaris C&L ECHA. Baca lebih lanjut: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database
data lainnya
Storage | Disimpan pada suhu ruangan untuk waktu lama; Disegel dan jauhkan dari cahaya. |
Gunakan Pola |
N-Acetylglucosamine merupakan bahan serbaguna yang banyak digunakan dalam farmasi, kosmetik, suplemen kesehatan, dan bahan biomedis. Sumber utamanya meliputi ekstraksi hewan dan fermentasi mikroba. Di bidang farmasi, ia membantu meningkatkan kesehatan sendi, mendorong sintesis matriks tulang rawan oleh kondrosit, meningkatkan perbaikan tulang rawan, dan meredakan nyeri sendi. Sebagai turunan glukosamin, ia mendukung kesehatan kulit dan perbaikan jaringan. Dalam kosmetik, ia merangsang sintesis asam hialuronat (HA), yang meningkatkan hidrasi kulit. Ia juga memperbaiki lapisan kulit, mengurangi kemerahan dan sensitivitas, sekaligus mempercepat pembaruan sel epidermis dan mempercepat penyembuhan luka. |
Bahan Kimia Terkait
Beli Reagen | |
Tidak ada pemasok reagen? | Kirim pertanyaan cepat ke ChemWhat |
Ingin terdaftar di sini sebagai pemasok reagen? (Layanan berbayar) | Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat |
Produsen yang Disetujui | |
Ingin terdaftar sebagai produsen yang disetujui (Memerlukan persetujuan)? | Silakan unduh dan isi formulir ini dan kirim kembali ke produsen yang disetujui@chemwhat.com |
Hubungi Kami untuk Bantuan Lainnya | |
Hubungi kami untuk informasi atau layanan lainnya | Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat |