N-Asetil Glukosamin CAS#: 7512-17-6; ChemWhat Kode: 1464309

IdentifikasiData fisikSpectra
Rute Sintesis (ROS)Keamanan dan Bahayadata lainnya

Identifikasi

Nama ProdukN-Asetil Glukosamin
Struktur Molekuler
Nomor CAS7512-17-6
Nomor EINECS231-368-2
Nomor MDLMFCD00061615
Sinonim7512-17-6
Laut Manis
HijauNAG
Bio-NAG
aldehid-N-asetil-D-glukosamin
asetil-glukosamin
N asetilglukosamin
CCRIS 9357
DTXSID3045855
N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide
2-Asetamido-2-deoksiglukosa
EINECS 231-368-2
UNII-V956696549
NSC 400525
NSC 524344
2 Asetamido 2 Deoksiglukosa
N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide
AI3-51898
DTXCID5032369
D-Glukosa, 2-(asetilamino)-2-deoksi-
V956696549
NSC-400525
NSC-524344
D-Glukosa, 2-asetamido-2-deoksi-
N-ASETILGLUKOSAMINA (USP-RS)
N-ASETILGLUKOSAMINA [USP-RS]
MFCD00136044
NCGC00159338-02
NCGC00159338-03
N-asetilglukosamin
N Asetil D Glukosamin
Glukosamin, N-asetil-
SCHEMBL19900
MLS006011606
N-ASETIL GLUKOSAMIN D-
2 Asetamido 2 Deoksi D Glukosa
CHEMBL4303483
N-ASETILGLUKOSAMINA [MI]
CHEBI: 17411
CHEBI: 59640
N-ASETILGLUKOSAMINA [DSC]
Nomor HY-A0132
Tox21_111344
BBL033994
MFCD00061615
N-ASETILGLUKOSAMINA [WHO-DD]
STK801800
AKOS005622647
DB00141
NCGC00159338-05
BP-13072
DS-18661
SMR002121580
CAS-7512-17-6
CS-0017447
S6257
A-1200
AB01325684-02
EN300-7414561
GLUKOPIRANOSA, 2-ASETAMIDO-2-DEOKSI-, D-
N-Asetil-D-glukosamin-Agarosa, suspensi garam
BRD-K80653534-001-01-7
Q32030210
1186B229-E28C-4CF9-8146-EC06A584F821
GLUKOSAMIN SULFAT KALIUM KLORIDA PENGOTORAN A [ PENGOTORAN EP]
27555-50-6
Formula MolekulerC8H15TIDAK6
Berat molekul221.21
inchiInChI=1S/C8H15NO6/c1-4(12)9-5(2-10)7(14)8(15)6(13)3-11/h2,5-8,11,13-15H,3H2,1H3,(H,9,12)/t5-,6+,7+,8+/m0/s1
Kunci InChIMBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N
Isomer SMILESCC(=O)N[C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O

Data fisik

PenampilanBubuk putih
Titik Leleh, °C Pelarut (Titik Leleh)
218
186 - 190etanol, dietil eter
197
205 - 207H2O
205
Deskripsi (Asosiasi (MCS))Suhu (Asosiasi (MCS)), ° CMitra (Asosiasi (MCS))
Asosiasi dengan senyawa25H2O

Spectra

Deskripsi (Spektroskopi NMR)Inti (Spektroskopi NMR)Pelarut (Spektroskopi NMR)
Pergeseran kimiawi13CD2O
Waktu relaksasi spin-kisi (T1)
Waktu relaksasi putaran-putaran (T2)
NMR

Rute Sintesis (ROS)

Rute Sintesis (ROS) N-Asetil-D-glukosamin CAS 7512-17-6
Rute Sintesis (ROS) N-Asetil-D-glukosamin CAS 7512-17-6
KondisiMenghasilkan
Dengan Biolacta N5 Dalam N,N-dimetilheksanamida pada 30℃; pH=5; buffer aq.; Reaksi enzimatik; reaksi regioselektif;

Prosedur percobaan
4.5. Prosedur umum untuk reaksi transglikosilasi menggunakan glikokonjugat
Prosedur umum: Larutan 51.2 mg (0.17 M) p-nitrofenil-β-d-galaktopiranosida (donor) dan 188 mg (0.85 M) N-asetilglukosamin (akseptor) dalam 1 mL campuran pelarut hijau (2 M)-buffer diseimbangkan terlebih dahulu hingga 30 °C. Setelah itu, 155 μmol/menit (U) β-galaktosidase ditambahkan ke dalam campuran reaksi. Reaksi dipantau dengan HPLC UV-vis dan produk akhir dianalisis dengan HPLC dengan detektor hamburan cahaya evaporatif (ELSD). Reaksi dihentikan dengan memanaskan sampel pada suhu 100 °C selama 5 menit. Isolasi disakarida dilakukan dengan karbon/Celite (50% m/m), kromatografi, kolom dielusi dengan gradien air milliQ dan etanol (dari 5% hingga 15% v/v). [21] dan [26] Struktur disakarida (Gal-β(1→4)GlcNAc dan Gal-β(1→6)GlcNAc) ditetapkan dengan 1Tangan 13NMR C (D2O, 700 MHz), spektrumnya identik dengan referensi sebelumnya. [21], [26] dan [27]Untuk menentukan pengaruh zat non-proteik yang terdapat dalam sediaan Biolacta terhadap hasil reaksi, reaksi transglikosilasi dilakukan menggunakan enzim semimurni (liofilisasi). Pelarut dengan kinerja terbaik dipilih berdasarkan hasil sebelumnya, menggunakan ekstrak mentah dan mengatur reaksi dengan enzim semimurni. Kondisi transglikosilasi sama dengan yang disebutkan di atas dan reaksi dipantau menggunakan HPLC-ELSD. Untuk disakarida fungsional, protokol yang sama yang dijelaskan sebelumnya digunakan, dan berbagai glikokonjugat sebagai akseptor ditambahkan. Larutan 51.2 mg (0.17 M) pNP-β-Gal (donor) dan berbagai monosakarida fungsional 1 dan 2 (0.51 M).
86%
Dengan trietil fosfat; natrium asetat; β-galaktosidase Dalam air pada suhu 30℃; galaktosilasi; Reaksi enzimatik;

Keamanan dan Bahaya

Pernyataan Bahaya GHSTidak Diklasifikasikan

Sumber: European Chemicals Agency (ECHA)
Catatan Lisensi: Penggunaan informasi, dokumen, dan data dari situs web ECHA tunduk pada syarat dan ketentuan Pemberitahuan Hukum ini, dan tunduk pada batasan mengikat lainnya yang diatur berdasarkan hukum yang berlaku, informasi, dokumen, dan data yang tersedia di ECHA situs web dapat direproduksi, didistribusikan dan / atau digunakan, seluruhnya atau sebagian, untuk tujuan non-komersial dengan ketentuan bahwa ECHA diakui sebagai sumber: “Sumber: European Chemicals Agency, http://echa.europa.eu/”. Pengakuan seperti itu harus disertakan dalam setiap salinan materi. ECHA mengizinkan dan mendorong organisasi dan individu untuk membuat tautan ke situs web ECHA dalam kondisi kumulatif berikut: Tautan hanya dapat dibuat ke halaman web yang menyediakan tautan ke halaman Pemberitahuan Hukum.
URL Lisensi: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nama Rekam: (1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphate
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Deskripsi: Informasi yang diberikan di sini dikumpulkan dari "Klasifikasi dan pelabelan yang diberitahukan" dari Inventaris C&L ECHA. Baca lebih lanjut: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database


data lainnya

StorageDisimpan pada suhu ruangan untuk waktu lama; Disegel dan jauhkan dari cahaya.
Gunakan Pola
N-Acetylglucosamine merupakan bahan serbaguna yang banyak digunakan dalam farmasi, kosmetik, suplemen kesehatan, dan bahan biomedis. Sumber utamanya meliputi ekstraksi hewan dan fermentasi mikroba.
Di bidang farmasi, ia membantu meningkatkan kesehatan sendi, mendorong sintesis matriks tulang rawan oleh kondrosit, meningkatkan perbaikan tulang rawan, dan meredakan nyeri sendi. Sebagai turunan glukosamin, ia mendukung kesehatan kulit dan perbaikan jaringan.
Dalam kosmetik, ia merangsang sintesis asam hialuronat (HA), yang meningkatkan hidrasi kulit. Ia juga memperbaiki lapisan kulit, mengurangi kemerahan dan sensitivitas, sekaligus mempercepat pembaruan sel epidermis dan mempercepat penyembuhan luka.

Beli Reagen

Tidak ada pemasok reagen? Kirim pertanyaan cepat ke ChemWhat
Ingin terdaftar di sini sebagai pemasok reagen? (Layanan berbayar) Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat

Produsen yang Disetujui

Ingin terdaftar sebagai produsen yang disetujui (Memerlukan persetujuan)? Silakan unduh dan isi formulir ini dan kirim kembali ke produsen yang disetujui@chemwhat.com

Hubungi Kami untuk Bantuan Lainnya

Hubungi kami untuk informasi atau layanan lainnya Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat