Trifenilsulfonium, 2-hidroksibenzoat (1:1) CAS#: 345580-99-6; ChemWhat Kode: 1491753
Identifikasi
| Nama Produk | Trifenilsulfonium, 2-hidroksibenzoat (1:1) |
| Nama IUPAC | 2-karboksifenolat;trifenilsulfanium |
| Struktur Molekuler |  |
| Nomor CAS | 345580-99-6 |
| Nomor EINECS | Tidak ada data yang tersedia |
| Nomor MDL | Tidak ada data yang tersedia |
| Nomor Registri Beilstein | Tidak ada data yang tersedia |
| Sinonim | trifenilsulfonium 2-hidroksibenzoattrifenilsulfonium salisilat |
| Formula Molekuler | C25H20O3S |
| Berat molekul | 400.5 |
| inchi | InChI=1S/C18H15S.C7H6O3/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-15H;1-4,8H,(H,9,10)/q+1;/p-1 |
| Kunci InChI | KKLIEUWPBXKNFS-UHFFFAOYSA-M |
| Resmi SMILES | C1=CC=C(C=C1)[S+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)[O-] |
| Informasi Paten | ||
| ID Paten | Judul | Tanggal penerbitan |
| TW2025 / 28287 | Komposisi resin, film, metode pembentukan pola, dan metode pembuatan perangkat elektronik. | 2025 |
| KR2024 / 76711 | KARBOKSILAT, GENERATOR ASAM KARBOKSILAT, KOMPOSISI RESIST DAN METODE UNTUK MEMPRODUKSI POLA RESIST | 2024 |
Data fisik
| Penampilan | Putih bubuk putih |
| Kelarutan | Tidak ada data yang tersedia |
| Titik nyala | Tidak ada data yang tersedia |
| Indeks bias | Tidak ada data yang tersedia |
| Kepekaan | Tidak ada data yang tersedia |
Spectra
| Tidak ada data yang tersedia |
Rute Sintesis (ROS)
| Kondisi | Menghasilkan |
| Dengan natrium hidrogenkarbonat Dalam air pada suhu 20℃; selama 1.16667 jam; Prosedur percobaan Sintesis Garam Sulfonium D-1 Air murni ditambahkan ke 10.0 g (72.4 mmol) asam salisilat dan 6.1 g (72.4 mmol) natrium bikarbonat, dan campuran diaduk selama 10 menit. Kemudian, 21.6 g (72.4 mmol) trifenilsulfonium klorida ditambahkan. Setelah diaduk pada suhu kamar selama 1 jam, lapisan dipisahkan, dan lapisan organik yang dihasilkan dicuci dengan air murni. Pelarut kemudian dihilangkan menggunakan evaporator putar untuk mendapatkan produk mentah. Produk mentah yang dihasilkan dimurnikan dengan kromatografi gel silika untuk mendapatkan 27.2 g (hasil 94%) produk yang diinginkan (garam sulfonium D-1). | 94% |
Keamanan dan Bahaya
| Piktogram |   |
| Sinyal | Bahaya |
| Pernyataan Bahaya GHS | H301 (88.9%): Beracun jika tertelan [Bahaya Toksisitas akut, oral] H315 (11.1%): Menyebabkan iritasi kulit [Awas Korosi / iritasi kulit] H319 (11.1%): Menyebabkan iritasi serius pada mata [Peringatan Kerusakan mata serius / iritasi mata] Informasi dapat bervariasi antar pemberitahuan tergantung pada kotoran, aditif, dan faktor lainnya. |
| Kode Pernyataan Kehati-hatian | P264, P264+P265, P270, P280, P301+P316, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P405, dan P501 (Pernyataan yang sesuai untuk setiap P-code dapat ditemukan di Klasifikasi GHS Halaman.) |
data lainnya
| Transportasi | NONH untuk semua moda transportasi |
| Di bawah suhu ruangan dan jauh dari cahaya | |
| Kode HS | Tidak ada data yang tersedia |
| Storage | Di bawah suhu ruangan dan jauh dari cahaya |
| Shelf Life | 2 tahun |
| Harga pasar | USD |
| Keserupaan obat | |
| Komponen aturan Lipinski | |
| Berat molekul | 400.498 |
| logP | 6.693 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Mencocokkan Aturan Lipinski | 3 |
| Komponen aturan Veber | |
| Area Permukaan Kutub (PSA) | 60.36 |
| Bond yang Dapat Diputar (RotB) | 4 |
| Mencocokkan Aturan Veber | 2 |
| Gunakan Pola |
| I. Fungsi Inti: Generator Fotoasam (PAG) Senyawa ini adalah generator fotoasam (PAG) berbasis garam trifenilsulfonium. Di bawah iradiasi UV atau UV dalam (DUV): Ia menyerap cahaya dan mengalami pembelahan fotolitik. Menghasilkan asam kuat Asam yang dihasilkan dapat mengkatalisis reaksi kimia yang diperkuat atau memulai polimerisasi kationik selanjutnya. Ini adalah aditif fungsional utama dalam sistem pengerasan photoresist dan fotopolimer kationik. II. Bidang Aplikasi Utama 1. Fotoresist Semikonduktor (Fotoresist yang Diperkuat Secara Kimia, CARs) Berlaku untuk: Sistem litografi i-line, KrF, dan ArF Fotoresist yang diperkuat secara kimiawi dengan resolusi tinggi Fungsi utama Pembentukan asam saat terpapar Mengkatalisis reaksi deproteksi Meningkatkan efek pencahayaan → meningkatkan resolusi, sensitivitas, dan kontrol dimensi kritis/kekasaran tepi garis (CD/LER) Keunggulan struktur orto-hidroksibenzoat: Memberikan fotosensitivitas yang baik Mengurangi difusi asam, meningkatkan resolusi. Bekerja secara sinergis dengan kation trifenilsulfonium → stabilitas termal yang baik dan kinerja photoresist yang stabil 2. Sistem Fotopemrosesan Kationik Digunakan dalam pengerasan kationik yang diinduksi UV pada resin epoksi dan sistem vinil eter. Penyinaran UV → pembentukan asam → memulai polimerisasi pembukaan cincin kationik atau ikatan silang. Aplikasi meliputi: Pelapis dan tinta yang dapat disembuhkan UV Bahan enkapsulasi elektronik Lapisan isolasi yang dapat dipola dengan cahaya (misalnya, PSPI, PI) |
Beli Reagen | |
| Tidak ada pemasok reagen? | Kirim pertanyaan cepat ke ChemWhat |
| Ingin terdaftar di sini sebagai pemasok reagen? (Layanan berbayar) | Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat |
Produsen yang Disetujui | |
| WatsonChem Advanced Chemical Materials | https://www.watsonchem.com/ |
| Ingin terdaftar sebagai produsen yang disetujui (Memerlukan persetujuan)? | Silakan unduh dan isi formulir ini dan kirim kembali ke produsen yang disetujui@chemwhat.com |
Pemasok Lainnya | |
| Watson Internasional Limited | Mengunjungi Watson Situs Resmi |
Hubungi Kami untuk Bantuan Lainnya | |
| Hubungi kami untuk informasi atau layanan lainnya | Klik di sini untuk menghubungi ChemWhat |